Die komplexe und moderne technische Ausrüstung des Institutes (siehe Schwerpunkt Technik) ermöglicht eine qualitätsgesicherte zeitnahe Aussage bei allen, heute relevanten onkologischen prädiktiven Markern.
Die technische Aufarbeitung wird durch drei Molekularpathologen und vier promovierten Molekularbiologen kontrolliert und zum Teil persönlich durchgeführt.

Dies bedeutet für Sie, dass bei Mamma- und Magenkarzinomdiagnose der Hormonrezeptor- und der HER2-Status bei dringenden Fällen innerhalb von 36 Stunden nach Materialeingang erfolgen kann. Unser aktueller Standard sind für diese beiden Reaktionen 48 Stunden.
Die Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung für Her-2 ist innerhalb von 24 Stunden nach Auftragseingang erledigt.
Die genannten Zeiten sind auch für die übrigen immunhistochemischen Sonderreaktionen und die sonstigen In-situ-Hybridisierungen valid.

Für die Durchführung der PCR-basierten Methoden zur Bestimmung von prädiktiven Markern ist die GenOPath-GbR zuständig.
Grundsätzlich werden alle Marker – von wenigen Ausnahmen abgesehen – innerhalb von 4 Werktagen ab Eingang fertig gestellt.